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导赤丸_拼音_导赤丸的药典标准、组成、功效、药理作用、说明书_

来源:未知 编辑:admin 时间:2018-05-26

  以上十味,破坏成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜50〜60g及适量的水制丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜120~140g制成大蜜丸。

  (1)取本品,置显微镜下察看:淀粉粒复粒由2~14分粒构成,常由一个大的盔帽状分粒与几个小分粒复合(天花粉)。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或外形犯警则,层纹较着,直径约94μm(玄参)。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破裂,完备者长多角形、长方形或外形犯警则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕赤色(栀子)。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔较着(黄连)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。内果皮纤维上基层犬牙交错,纤维短梭形(连翘)。草酸簇晶大,直径60~140μm(大黄)。

  (2)取本品3g,水蜜丸研细或大蜜丸剪碎[1],加硅藻土1g,研匀,加甲醇10ml,冷浸1小时,不时振摇,滤过,滤液浓缩至1ml作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇5ml同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸收上述三种溶液各l~2μl,别离点于统一硅胶G薄层板上,以苯—乙酸乙酯异丙醇—甲醇—浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱响应的位置上,显不异的黄色荧光黑点。

  (3)取本品3g,水蜜丸研细或大蜜丸剪碎[1],加硅藻土1g,研匀,加甲醇10ml,密塞,冷浸1小时,不时振摇,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水Sml使消融,加盐酸0.5ml,置水浴上加热30分钟,当即冷却,导赤丸_拼音_导赤丸的药典标准、组用15ml分2次提取,归并提取液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使消融,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸收上述两种溶液各4μl,别离点于统一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱响应的位置上,显不异颜色的荧光黑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,黑点变为赤色。

  取分量差别项下的本品,水蜜丸研细或大蜜丸剪碎[1],混匀,取约1g,细密称定,置100ml量瓶中,加水5ml,安排使溶散,插手盐酸—甲醇(1:100)夹杂溶液约80ml,置60℃水浴中加热15分钟,取出,超声处置(功率250W,频次33kHz)15分钟,放冷,加盐酸—甲醇(1:100)夹杂溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,细密量取续滤液5ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,3g,内径为0.9cm)上,以乙醇25ml洗脱,网络洗脱液,蒸干,残渣用甲醇消融并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。细密称取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸收供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl,别离交叉点于统一硅胶G薄层板上,以苯—乙酸乙酯—异丙醇—甲醇—水(20:10:5:5:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B薄层色谱扫描法)进行荧光扫描,引发光波长:λ=366nm,丈量供试品荧光强度与对照品荧光强度的积分值,计较,即得。

  本品含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,水蜜丸每lg不得少于1.5mg,大蜜丸每丸不得少于3.0mg。[1]?

  口服。水蜜丸一次2g,大蜜丸一次1丸,一日2次;周岁以内小儿酌减。[1]?

  清热泻火,利尿通便。用于炽热内盛所致的口舌生疮、咽喉痛苦悲伤、气度烦热、小便短赤、大便秘结。

  赤芍药4两,茯苓(去皮)4两,滑石4两,生干地黄(焙)半斤,木通(去节)半斤,大黄(炒)15两,山栀子仁(炒)12两。

  《局方》卷六(续添诸局经验秘方)之导赤丸主治心肾凝滞,膀胱有热,小便欠亨风热相搏,淋沥不宣;或服补药过多,水道蹇涩,出少起数,,攻注阳间;或心肺壅热,口干烦渴;及痈肿发背血脉瘀闭;内蕴风热,五般淋疾。

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